体系工程师-三类医疗器械

知名外资的医疗器械公司在寻找一位广州的资深体系工程师
你的新公司:
稳健发展的外资医疗器械公司,致力于眼科领域医疗器械的研发和生产,拥有良好的企业文化和健全的培养体系

你的新职位:
负责建立健全公司医疗行业质量管理文件体系,并组织实施。
负责公司质量管理体系运行/认证与监督/维护工作,保证公司满足ISO13485/GMP/医疗器械生产质量管理规范等
相关质量体系法规要求;
配合注册经理定期组织对公司质量体系进行内审/管评,确保其法规合规性;
负责关键供应商质量体系的审核,参与基于风险的供应链管理 配合注册经理进行公司质量管理体系认证/外审,以及相关外部跟进工作,确保管理体系符合性;
协助产品注册等相关质量体系资料的准备;
负责医疗器械质量管理体系相关法规的管理,包括但不限于相关质量体系文件的评估/更新/培训和执行等;
上级布置的其它任务。

我们希望你:
本科以上学历,工科类专业;
医疗器械质量体系岗相关工作经验2年以上;
具备ISO13485质量体系建设及推行经验,熟悉ISO13485/管理体系和医疗器械相关法律法规标准要求;
具有体系内审员资格证书,具备独立开展内审的能力;
有注册审核经验者优先;

你可以获得:
具有竞争力的薪资,奖金、和各种培训机会
良好的行业前景和上升空间
稳定且成熟的发展平台
工作地点:广州

你现在需要做的
如果你对这个职位感兴趣,如对该职位感兴趣,想了解更多细节或其他机会进行一次保密的讨论,请通过 020-38110363 或 Gloria.Gui@hays.cn 联系瀚纳仕顾问Gloria Gui
如果这不是你要找的工作,而你希望寻找一个新的职位,请联系我们为你安排一次保密的职业咨询 #1231169

职位摘要

职位类型:
长期
行业
保健与医疗
工作地点
广州
专业领域
工程技术
参考编号
1231169

咨询我们的专业顾问

请联系负责该职位的专业顾问 Gloria Gui, , 地址位于 Guangzhou
Unit 01,08 15/F, Agile Center,No.26 Huaxia Road, Zhujiang New Town, Tianhe District

电话号码: +8617278796945