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你的新职位
1. 与内部和外部客户合作,包括研究者,临床医生,药理学家,统计师和其他相关职能部门,准备方案、摘要, 提交给卫生监管部门。
2、准备、撰写医学文件,包括调IB、方案、ICF、患者日志等,为提交注册申请与伦理委员会做准备。
3、与内部和外部客户一起准备临床研究结果,临床疗效和安全性总结,以及疗效和安全性更新。
4、在临床研究团队中担任医学文件顾问角色,确保文档符合GCP、SOP和外部法规指南要求。
5、确保临床文件的准备,审核,QC,批准和归档。

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-硕士及以上学历,医学、药学、生物相关专业。
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职位摘要

职位类型:
长期
行业
医药
工作地点
华中
专业领域
生命科学
参考编号
1213446

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