你的新公司
一家全球研发的创新药企业

你的新职位
1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作；
2、参与项目启动工作，编写数据管理计划；
3、编写数据核查计划及程序；
4、撰写数据管理报告；
5、负责项目的整体进度跟踪管理；

为了成功，你所需要的
1． 医学，药学，医学信息管理，生物，公共卫生，自然科学，医学统计，或相关专业本科或以上学历
2． 有较好的英语水平，英语四级或以上
3． 4年以上甲方或CRO DM工作经验

你现在需要做的
“如果你对这个职位感兴趣，点击‘马上申请’发送你最新的简历或者联系我们。
如果这不是你要找的工作，而你希望寻找一个新的职位，请联系我们为你安排一次保密的职业咨询。” #1215866